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स्वास्थ्य मंत्रालय ने अनुसूची H, H1 और X दवाओं के विज्ञापन प्रतिबंध खुदरा/थोक विक्रेताओं तक बढ़ाने का मसौदा प्रस्तावित किया

9 अक्टूबर 2026 को केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने औषधि नियम, 1945 में मसौदा संशोधन (राजपत्र G.S.R. 861(E), 28 सितंबर 2026) को रेखांकित किया, जिससे अनुसूची H, H1 व X दवाओं के विज्ञापन के लिए खुदरा/थोक लाइसेंस धारकों को भी केंद्र सरकार की पूर्व अनुमति आवश्यक होगी।

सारांश

प्रस्तावित उप-नियम (22) नियम 65 के अंतर्गत बिक्री/भंडारण/वितरण लाइसेंस धारकों पर उसी प्रकार का विज्ञापन प्रतिबंध लगाता है जो निर्माताओं पर पहले से लागू है। प्रस्ताव DTAB की 93वीं बैठक (16 फरवरी 2026) की सिफारिशों पर आधारित है; आपत्तियाँ/सुझाव 30 दिनों में आमंत्रित हैं।

मुख्य तथ्य

उपकरण
औषधि नियम 1945 मसौदा संशोधन — G.S.R. 861(E)
प्रस्तावित प्रावधान
नियम 65 के अधीन उप-नियम (22)
अनुसूचियाँ
H, H1 और X
नए कवर
खुदरा/थोक बिक्री-वितरण लाइसेंस धारक
सलाहकार
DTAB 93वीं बैठक

अभ्यास MCQ 2 प्रश्न

Q1

अक्टूबर 2026 के स्वास्थ्य मंत्रालय मसौदे में खुदरा/थोक विक्रेताओं के लिए किन औषधि अनुसूचियों पर पूर्व-अनुमति विज्ञापन प्रतिबंध बढ़ाने का प्रस्ताव है?

उत्तर देखें

सही उत्तर: A — अनुसूची H, H1 और X

PIB के अनुसार मसौदा अनुसूची H, H1 और X दवाओं के विज्ञापन पर बिक्री/वितरण लाइसेंस धारकों तक पूर्व अनुमति का विस्तार करता है।
Q2 उन्नत

अक्टूबर 2026 के मसौदे में खुदरा/थोक दवा विज्ञापन हेतु नया उप-नियम औषधि नियम, 1945 के किस नियम के अंतर्गत जोड़ने का प्रस्ताव है?

उत्तर देखें

सही उत्तर: B — नियम 65

PIB के अनुसार उप-नियम (22) नियम 65 के अंतर्गत प्रस्तावित है।

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