🔬 विज्ञान और प्रौद्योगिकी / स्वास्थ्य और चिकित्सा

औषधि नियम, 1945 में संशोधन: अधिक अल्कोहल वाले फ़ॉर्मूलेशन शेड्यूल K छूट से बाहर, शेड्यूल H1 में शामिल

📅 10 जुलाई 2026 📍 भारत महत्वपूर्ण

स्वास्थ्य मंत्रालय ने 10 जुलाई 2026 को बताया कि 30 mL से अधिक मात्रा में 12% v/v से अधिक एथिल अल्कोहल वाले फ़ॉर्मूलेशन को लाइसेंस लेना होगा और शेड्यूल H1 के तहत केवल पर्चे पर बेचा जाएगा।

सारांश

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने 10 जुलाई 2026 को अधिक अल्कोहल वाले औषधीय उत्पादों के दुरुपयोग को रोकने के लिए औषधि नियम, 1945 में संशोधन की घोषणा की। 30 mL से अधिक मात्रा में 12% v/v से अधिक एथिल अल्कोहल वाले सभी फ़ॉर्मूलेशन अब शेड्यूल K की लाइसेंस छूट में नहीं रहेंगे और उन्हें औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के तहत लाइसेंस लेना होगा। इन उत्पादों को शेड्यूल H1 में भी डाला गया है, जिसमें पंजीकृत चिकित्सक के पर्चे पर ही बिक्री और कड़ा रिकॉर्ड रखना अनिवार्य है।

मुख्य तथ्य

सीमा: 30 mL से अधिक में 12% v/v से अधिक एथिल अल्कोहल
बदलाव: शेड्यूल K छूट समाप्त; शेड्यूल H1 में
अधिनियम: औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940

अभ्यास MCQ 3 प्रश्न

औषधि नियम, 1945 में जुलाई 2026 के संशोधन के तहत अधिक अल्कोहल वाले फ़ॉर्मूलेशन को पर्चे पर बिक्री वाले किस शेड्यूल में डाला गया?

उत्तर देखें

सही उत्तर: C — शेड्यूल H1

संशोधन इन उत्पादों को शेड्यूल H1 में डालता है, जिसमें पंजीकृत चिकित्सक के पर्चे पर बिक्री अनिवार्य है।

Q2 उन्नत

जुलाई 2026 के संशोधन के तहत अल्कोहल वाले फ़ॉर्मूलेशन के लिए नई लाइसेंस आवश्यकता किस सीमा पर लागू होती है?

उत्तर देखें

सही उत्तर: A — 30 mL से अधिक मात्रा में 12% v/v से अधिक एथिल अल्कोहल

30 mL से अधिक मात्रा में 12% v/v से अधिक एथिल अल्कोहल वाले फ़ॉर्मूलेशन अब शेड्यूल K छूट में शामिल नहीं हैं।

Q3 उन्नत

औषधि नियम, 1945 में जुलाई 2026 के संशोधन के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. यह कुछ अल्कोहल वाले फ़ॉर्मूलेशन को शेड्यूल K की लाइसेंस छूट से बाहर करता है। 2. प्रभावित उत्पादों को अब औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के तहत लाइसेंस लेना होगा। 3. संशोधन एथिल अल्कोहल वाले सभी टिंक्चर के निर्माण पर प्रतिबंध लगाता है। ऊपर दिए गए कथनों में से कौन-से सही हैं?

उत्तर देखें

सही उत्तर: D — केवल 1 और 2

कथन 1 और 2 सही हैं। कथन 3 गलत है: कोई प्रतिबंध नहीं है; उत्पादों को लाइसेंस और पर्चे की ज़रूरत होगी ताकि वैध चिकित्सीय उपयोग के लिए वे उपलब्ध रहें।