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छिंदवाड़ा में बच्चों की मौत के बाद स्वास्थ्य मंत्रालय की राज्यों के साथ कफ सिरप सुरक्षा पर बैठक; 'Coldrif' में DEG पाया गया

📅 05 अक्तूबर 2025 📍 भारत › मध्य प्रदेश ज़रूर जानें

5 अक्टूबर 2025 को नई दिल्ली में केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव पुण्य सलिला श्रीवास्तव ने मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में बच्चों की मौत के बाद सभी राज्यों/केंद्रशासित प्रदेशों के साथ कफ सिरप की गुणवत्ता पर बैठक की अध्यक्षता की।

सारांश

5 अक्टूबर 2025 को नई दिल्ली में केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव पुण्य सलिला श्रीवास्तव ने दवा गुणवत्ता और बच्चों में कफ सिरप के तर्कसंगत उपयोग पर सभी राज्यों और केंद्रशासित प्रदेशों के साथ उच्च-स्तरीय बैठक की अध्यक्षता की। यह बैठक मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा में दूषित कफ सिरप से कथित रूप से जुड़ी बच्चों की मौतों की रिपोर्टों के बाद हुई; PM-ABHIM के तहत स्थापित मेट्रोपॉलिटन सर्विलांस यूनिट, नागपुर ने सबसे पहले IDSP/NCDC को इस क्लस्टर की सूचना दी थी। NCDC, NIV और CDSCO की केंद्रीय टीम ने पाया कि अब तक जाँचे गए 10 नमूनों में से 9 मानक के अनुरूप थे, लेकिन कफ सिरप 'Coldrif' में डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) अनुमेय सीमा से अधिक था। तमिलनाडु FDA ने कांचीपुरम स्थित निर्माता इकाई पर कार्रवाई की और CDSCO ने उसका विनिर्माण लाइसेंस रद्द करने की सिफारिश की। सचिव ने संशोधित अनुसूची M (अच्छी विनिर्माण प्रथाएँ) के कड़े अनुपालन पर ज़ोर दिया। छह राज्यों की 19 विनिर्माण इकाइयों में जोखिम-आधारित निरीक्षण शुरू हुए हैं। अधिकारियों ने कहा कि बच्चों में अधिकांश खाँसी अपने आप ठीक हो जाती है और दवा की ज़रूरत नहीं होती।

मुख्य तथ्य

कारण: छिंदवाड़ा (मप्र) में बच्चों की मौत; PM-ABHIM के तहत MSU नागपुर ने सूचना दी
निष्कर्ष: 'Coldrif' में सीमा से अधिक DEG; 10 में से 9 नमूने ठीक
कार्रवाई: कांचीपुरम इकाई पर TN FDA; CDSCO ने लाइसेंस रद्द करने की सिफारिश की
मानदंड: संशोधित अनुसूची M (GMP); 6 राज्यों की 19 इकाइयों में जोखिम-आधारित निरीक्षण

अभ्यास MCQ 3 प्रश्न

Q1 उन्नत

छिंदवाड़ा (अक्टूबर 2025) में बच्चों की मौत के बाद की जाँच में कफ सिरप 'Coldrif' में कौन-सा पदार्थ अनुमेय सीमा से अधिक पाया गया?

उत्तर देखें

सही उत्तर: B — डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG)

PIB (MoHFW): जाँचे गए 10 नमूनों में से 9 मानक के अनुरूप थे, लेकिन कफ सिरप 'Coldrif' में DEG (डाइएथिलीन ग्लाइकॉल) अनुमेय सीमा से अधिक था; तमिलनाडु FDA ने कांचीपुरम इकाई पर कार्रवाई की।

Q2 उन्नत

संशोधित अनुसूची M, जिसके कड़े अनुपालन पर केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव ने अक्टूबर 2025 में ज़ोर दिया, किससे संबंधित है?

उत्तर देखें

सही उत्तर: D — दवा विनिर्माण इकाइयों के लिए अच्छी विनिर्माण प्रथाएँ (GMP)

PIB (MoHFW): DCGI ने दोहराया कि दवा विनिर्माण इकाइयों को अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (GMP) के लिए संशोधित अनुसूची M का कड़ाई से पालन करना होगा।

Q3 उन्नत

छिंदवाड़ा कफ सिरप मामले (अक्टूबर 2025) के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. मामलों और मौतों के क्लस्टर की सूचना PM-ABHIM के तहत स्थापित मेट्रोपॉलिटन सर्विलांस यूनिट, नागपुर ने IDSP, NCDC को दी। 2. छह राज्यों की 19 दवा विनिर्माण इकाइयों में जोखिम-आधारित निरीक्षण शुरू किए गए। उपर्युक्त में से कौन-सा/से कथन सही है/हैं?

उत्तर देखें

सही उत्तर: C — 1 और 2 दोनों

दोनों सही हैं। PIB (MoHFW): PM-ABHIM के तहत स्थापित MSU नागपुर ने IDSP, NCDC को क्लस्टर की सूचना दी; छह राज्यों की 19 विनिर्माण इकाइयों में जोखिम-आधारित निरीक्षण शुरू हुए हैं।