Chhindwara child deaths ke baad cough syrup par Centre-States meeting; 'Coldrif' mein DEG
5 Oct 2025: Health Secretary ne sabhi States/UTs ke saath cough syrup quality review kiya.
Summary
Chhindwara (MP) mein bachchon ki maut — MSU Nagpur (PM-ABHIM) ne IDSP/NCDC ko report kiya. 10 mein se 9 samples theek, par 'Coldrif' mein DEG limit se zyada; TN FDA ne Kancheepuram unit par action liya, CDSCO ne licence cancel karne ki sifarish ki. Revised Schedule M (GMP) ka strict compliance; 6 States ki 19 units mein risk-based inspection. Bachchon ki zyada-tar khansi apne aap theek hoti hai.
Key facts
- Contaminant
- DEG
- Norm
- Revised Schedule M
Practice MCQs 3 questions
छिंदवाड़ा (अक्टूबर 2025) में बच्चों की मौत के बाद की जाँच में कफ सिरप 'Coldrif' में कौन-सा पदार्थ अनुमेय सीमा से अधिक पाया गया?
Answer dekho
Sahi uttar: B — डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG)
PIB (MoHFW): जाँचे गए 10 नमूनों में से 9 मानक के अनुरूप थे, लेकिन कफ सिरप 'Coldrif' में DEG (डाइएथिलीन ग्लाइकॉल) अनुमेय सीमा से अधिक था; तमिलनाडु FDA ने कांचीपुरम इकाई पर कार्रवाई की।
संशोधित अनुसूची M, जिसके कड़े अनुपालन पर केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव ने अक्टूबर 2025 में ज़ोर दिया, किससे संबंधित है?
Answer dekho
Sahi uttar: D — दवा विनिर्माण इकाइयों के लिए अच्छी विनिर्माण प्रथाएँ (GMP)
PIB (MoHFW): DCGI ने दोहराया कि दवा विनिर्माण इकाइयों को अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (GMP) के लिए संशोधित अनुसूची M का कड़ाई से पालन करना होगा।
छिंदवाड़ा कफ सिरप मामले (अक्टूबर 2025) के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. मामलों और मौतों के क्लस्टर की सूचना PM-ABHIM के तहत स्थापित मेट्रोपॉलिटन सर्विलांस यूनिट, नागपुर ने IDSP, NCDC को दी। 2. छह राज्यों की 19 दवा विनिर्माण इकाइयों में जोखिम-आधारित निरीक्षण शुरू किए गए। उपर्युक्त में से कौन-सा/से कथन सही है/हैं?
Answer dekho
Sahi uttar: C — 1 और 2 दोनों
दोनों सही हैं। PIB (MoHFW): PM-ABHIM के तहत स्थापित MSU नागपुर ने IDSP, NCDC को क्लस्टर की सूचना दी; छह राज्यों की 19 विनिर्माण इकाइयों में जोखिम-आधारित निरीक्षण शुरू हुए हैं।