दुरुपयोग रोकने के लिए प्रीगैबलिन को औषधि नियमों की अनुसूची H1 में डाला गया
स्वास्थ्य मंत्रालय ने 22 मई 2026 को बताया कि युवाओं में दुरुपयोग की रिपोर्टों के बाद दवा प्रीगैबलिन को औषधि नियम, 1945 की अनुसूची H से सख्त अनुसूची H1 में डाल दिया गया है।
सारांश
पुराने दर्द, न्यूरोपैथी और फाइब्रोमायल्जिया के उपचार में दी जाने वाली दवा प्रीगैबलिन को 13 मई 2026 की राजपत्र अधिसूचना G.S.R. 377(E), जो 20 मई 2026 को प्रकाशित हुई, के ज़रिये औषधि नियम, 1945 की अनुसूची H1 में शामिल किया गया है; स्वास्थ्य मंत्रालय ने 22 मई को यह जानकारी दी। यह कदम कुछ राज्यों से विशेषकर युवाओं में दुरुपयोग और अवैध भंडार की ज़ब्ती की रिपोर्टों के बाद उठाया गया। प्रीगैबलिन पहले अनुसूची H में थी। अब यह केवल पंजीकृत चिकित्सक के वैध पर्चे पर बिकेगी, खुदरा विक्रेताओं को पर्चे और बिक्री का अलग रजिस्टर रखना होगा और पैक पर अनुसूची H1 चेतावनी छापनी होगी; उल्लंघन पर औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के तहत दंडात्मक कार्रवाई होगी।
मुख्य तथ्य
- दवा
- प्रीगैबलिन (पुराना दर्द, न्यूरोपैथी, फाइब्रोमायल्जिया)
- बदलाव
- अनुसूची H → अनुसूची H1, औषधि नियम 1945
- अधिसूचना
- G.S.R. 377(E), 13 मई 2026; राजपत्र में 20 मई 2026
- कारण
- विशेषकर युवाओं में दुरुपयोग; अवैध भंडार ज़ब्त
- नए नियम
- केवल पंजीकृत चिकित्सक के पर्चे पर बिक्री; खुदरा विक्रेताओं का अलग रजिस्टर; H1 चेतावनी लेबल
- दंड कानून
- औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940
अभ्यास MCQ 2 प्रश्न
मई 2026 में दुरुपयोग रोकने के लिए दवा प्रीगैबलिन को औषधि नियम, 1945 की किस अनुसूची में लाया गया?
उत्तर देखें
सही उत्तर: C — अनुसूची H1
G.S.R. 377(E) के ज़रिये प्रीगैबलिन को अनुसूची H से सख्त अनुसूची H1 में डाला गया।
प्रीगैबलिन पर मई 2026 की अधिसूचना के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए: 1. खुदरा विक्रेताओं को इस दवा के पर्चे और बिक्री का अलग रजिस्टर रखना होगा। 2. यह अधिसूचना स्वापक औषधि और मनःप्रभावी पदार्थ (NDPS) अधिनियम, 1985 के तहत जारी की गई। उपर्युक्त में से कौन-सा/से कथन सही है/हैं?
उत्तर देखें
सही उत्तर: A — केवल 1
खुदरा विक्रेताओं को अलग रजिस्टर रखना होगा। बदलाव औषधि नियम, 1945 में हुआ है और दंड औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के तहत है, NDPS अधिनियम के तहत नहीं।