स्वास्थ्य मंत्रालय ने औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम की धारा 26A के तहत 16 FDC प्रतिबंधित किए
स्वास्थ्य मंत्रालय ने 20 जून 2026 को बताया कि उसने मानव उपयोग के 16 निश्चित खुराक संयोजनों (FDC) के निर्माण, बिक्री और वितरण पर रोक लगा दी है।
सारांश
स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय ने 20 जून 2026 को बताया कि उसने औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 की धारा 26A के तहत अधिसूचनाएं जारी कर मानव उपयोग के 16 निश्चित खुराक संयोजनों (FDC) के बिक्री हेतु निर्माण, बिक्री और वितरण पर तत्काल प्रभाव से रोक लगा दी है। FDC प्रतिबंध सर्वोच्च न्यायालय के व्यापक समीक्षा के निर्देशों के बाद आया, जिसके तहत औषधि तकनीकी सलाहकार बोर्ड (DTAB) की विशेषज्ञ समिति ने इन FDC को चिकित्सीय औचित्य से रहित पाया। प्रतिबंधित FDC में त्वचा संबंधी, दर्दनिवारक और ऐंठनरोधी तथा एंटीबायोटिक-आधारित फ़ॉर्मूलेशन शामिल हैं।
मुख्य तथ्य
- प्रतिबंधित
- 16 FDC, तत्काल प्रभाव से
- कानूनी शक्ति
- धारा 26A, औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940
- आधार
- DTAB विशेषज्ञ समिति, सर्वोच्च न्यायालय के निर्देश
अभ्यास MCQ 3 प्रश्न
20 जून 2026 की घोषणा के अनुसार स्वास्थ्य मंत्रालय ने कितने निश्चित खुराक संयोजनों (FDC) पर रोक लगाई?
उत्तर देखें
सही उत्तर: D — 16
मंत्रालय ने मानव उपयोग के 16 FDC के निर्माण, बिक्री और वितरण पर रोक लगाई।
20 जून 2026 को स्वास्थ्य मंत्रालय ने 16 FDC पर किस प्रावधान के तहत रोक लगाई?
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सही उत्तर: B — औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 की धारा 26A
अधिसूचनाएं औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 की धारा 26A के तहत जारी हुईं।
20 जून 2026 को 16 FDC पर प्रतिबंध से पहले FDC की समीक्षा करने वाली विशेषज्ञ समिति किस संस्था ने गठित की थी?
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सही उत्तर: C — औषधि तकनीकी सलाहकार बोर्ड
सर्वोच्च न्यायालय के निर्देशों के बाद औषधि तकनीकी सलाहकार बोर्ड (DTAB) ने विशेषज्ञ समिति गठित की।